Neue Hoffnung für Alzheimer-Patienten: Gelingt diesem Biotech-Unternehmen 2026 die Zulassung?

Axsome meldet zum Jahresende einen wichtigen Zulassungsschritt: Die FDA akzeptiert den sNDA-Antrag für AXS-05 bei Agitation infolge Alzheimer-Demenz und gewährt Priority Review mit PDUFA-Datum 30. April 2026. Für Trader wird es damit zeitlich konkret.