Togo : Contre les médicaments falsifiés, la riposte est lancée

La circulation de médicaments falsifiés ou de qualité inférieure reste un sujet de préoccupation pour les autorités togolaises. Face à l'évolution du marché pharmaceutique et à la multiplication des acteurs dans la chaîne d'approvisionnement, le gouvernement veut renforcer le dispositif chargé de garantir la qualité et la sécurité des produits de santé. Le sujet était au cœur du débat lundi en conseil des ministres. Réuni lundi en conseil des ministres, le gouvernement togolais a adopté le décret portant création, attributions, organisation et fonctionnement de l'Agence nationale de régulation du médicament et autres produits de santé. La structure, appelée à disposer d'une autonomie pour devenir un acteur majeur de la régulation du secteur, entend renforcer l'inspection pharmaceutique, surveiller le marché, contrôler la qualité des produits et développer les mécanismes de pharmacovigilance. Elle aura également un rôle dans la supervision des différents acteurs qui interviennent dans le secteur. « Cette organisation doit permettre une meilleure coordination des interventions et une régulation plus cohérente du marché », précise le Conseil. Grâce à cette réforme, le gouvernement veut améliorer la disponibilité et l'accessibilité des produits de santé tout en garantissant leur qualité et leur sécurité. La nouvelle agence doit aussi accompagner le développement de la production pharmaceutique nationale. Pour l'Etat togolais, une meilleure régulation du marché peut contribuer à créer un environnement plus favorable aux investissements dans le secteur. Cette orientation rejoint également la volonté affichée de renforcer la souveraineté sanitaire du pays. Produire davantage localement, mieux contrôler les produits importés et disposer d'un système de régulation plus efficace sont présentés comme des éléments complémentaires. Difficile surveillance des médicaments falsifiés Le secteur du médicament évolue rapidement au Togo. Les produits disponibles se diversifient, les circuits d'approvisionnement se multiplient et de nouveaux acteurs interviennent dans la distribution. Cette transformation rend plus complexe le contrôle de l'ensemble de la chaîne. Dans le même temps, il y a la persistance d'un marché illicite et la circulation des médicaments falsifiés ou de qualité inférieure. Pour les populations, le risque est particulièrement important. Un médicament dont la composition, la qualité ou les conditions de conservation ne sont pas garanties peut compromettre la prise en charge d'un patient au lieu de contribuer à sa guérison. Le problème concerne également la capacité des services publics à assurer efficacement leurs différentes missions. Le gouvernement évoque des contraintes institutionnelles, techniques et opérationnelles qui affectent notamment le contrôle de la qualité, les inspections, la surveillance du marché et la pharmacovigilance. L'enjeu est donc de parvenir à mieux suivre le médicament tout au long de son parcours, depuis son entrée sur le marché jusqu'à son utilisation par le patient. Rejoignez notre chaîne WhatsApp pour ne rien rater !