Mardi, Structure Therapeutics Inc. (NASDAQ:GPCR) a annoncé des résultats encourageants d'essais cliniques pour deux de ses principaux candidats-médicaments oraux ciblant les affections métaboliques et la gestion chronique du poids.
Les résultats principaux d'un essai précoce sur l'ACCG-2671 ainsi que les données d'extension sur 72 semaines concernant l'aléniglipron ont démontré de puissants effets sur la perte de poids et une bonne tolérabilité.
Des données précoces positives pour l'ACCG-2671
L'étude de phase 1/2a sur la dose unique ascendante d'ACCG-2671 a évalué 31 participants sains et non obèses, sur des doses allant de 1 mg à 10 mg.
Le candidat-médicament a montré une absorption rapide et une demi-vie terminale d'environ six jours, ce qui permet une administration quotidienne ou hebdomadaire.
Les participants ayant reçu une dose unique de 10 mg ont atteint une réduction moyenne de 3,3 % de leur poids corporel au 24e jour.
De plus, le traitement a réduit le biomarqueur de la résorption osseuse CTX-1 d'environ 60 % au 2e jour.
L'essai n'a enregistré aucun événement indésirable grave ni aucune élévation des enzymes hépatiques, bien que des effets secondaires gastro-intestinaux liés à la dose soient apparus à doses plus élevées.
Suite à ces résultats, la société a lancé un essai à doses multiples ascendantes, dont les données sont attendues au premier semestre 2027.
Réductions de poids prolongées avec l'aléniglipron
Dans l'étude ACCESS, une étude d'extension en ouvert, l'aléniglipron a démontré une perte de poids soutenue sur 72 semaines chez des adultes poursuivant un traitement oral quotidien.
Les patients recevant la dose maximale de 180 mg ont perdu jusqu'à 16,2 % de leur poids corporel, sans atteindre de plateau.
Le fait de commencer avec une dose plus faible de 2,5 mg a amélioré la tolérabilité gastro-intestinale, et moins de 5 % des participants ont arrêté le traitement en raison d'événements indésirables.
Étapes en cours et programme de phase 3
Ces résultats renforcent le programme ACCOMPLISH de phase 3 en cours d'évaluation de l'aléniglipron, qui a débuté en août 2026, des données principales étant attendues au cours du second semestre 2028.
De plus, la société prévoit de publier trois rapports d'essais distincts au quatrième trimestre 2026, axés sur la composition corporelle, le diabète de type 2 et la transition des patients des médicaments injectables GLP-1 vers l'aléniglipron oral.
Le mouvement des prix de GPCR : Au moment de la publication, les actions de Structure Therapeutics avaient chuté de 8,45 % à 43,34 dollars mardi, selon les données de Benzinga Pro.
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